Objetivo:
Conocer la elaboración del dossier de medicamentos alopáticos en concordancia con el marco regulatorio e identificación de información crítica, para su correcto sometimiento ante la autoridad regulatoria nacional (COFEPRIS).
Temario:
1. Conceptos básicos
2. Marco regulatorio aplicable al registro de medicamentos genéricos
3. Revisión de la cédula de evaluación para la solicitud de registro
3.1. Módulo I. Información administrativo-legal
3.2. Módulo II. Información de calidad
3.3. Módulo III. Información de intercambiabilidad
4. Presentación física del dossier ante COFEPRIS
5. Principales motivos de prevención
Elaboración de Dossier de Medicamentos Genéricos (Profesionistas)
Política de devolución
Política de devolución y reembolso.
Se hará él reembolsó del 100% del curso con una semana de anticipación, posteriormente se cobrará el 50% del valor del curso.
Nota: la política aplica solo a pagos de cursos sin promoción.