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CONTENIDO

1. ¿Porque limpiar?
2. Impacto regulatorio y requisitos (NOM 059, FDA y
guías internacionales)
3. Elementos de Validación de limpieza
     3.1 Factores que afectan la validación de limpieza
     3.2. Tipos de limpieza
     3.3. Limpieza Manual
     3.4. Detergentes y sanitizantes
          3.4.1 Clasificación de detergentes
4. Análisis de riesgos y determinación del peor caso
5. Técnicas de muestreo
6. Establecimiento de Criterios de aceptación
7. Métodos analíticos apropiados
8. Desarrollo de un método de limpieza optimo

Validación de limpieza farmacéutica (Estudiantes)

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