CONTENIDO
1.Objetivo
2.Normatividad aplicable a dispositivos médicos
3.NOM-241-SSA1
4.Referencias normativas
5.Términos y dediciones
6.Clasificación de los dispositivos médicos
7.Sistemas de gestión de calidad
8.Gestión de riesgos de calidad
9.Diseño y desarrollo
10. Personal
11.Instalaciones y equipos
12. Calificación y validación
13. Sistemas de fabricación
14. Laboratorio de control de calidad
15. Liberación de producto terminado
16. Estudios de estabilidad
17. Retiro del producto del mercado
18. Actividades subcontratadas
19. Destino final de residuos
20. Buenas prácticas de almacenamiento y distribución
Buenas practicas de fabricación de dispositivos médicos (estudiantes)
Política de devolución
Política de devolución y reembolso.
Se hará él reembolsó del 100% del curso con una semana de anticipación, posteriormente se cobrará el 50% del valor del curso.
Nota: la política aplica solo a pagos de cursos sin promoción.
